شرکت بزرگ داروسازی مرک مجوز بازاریابی مشروط از کمیسیون اروپا برای واکسن ابولا با نام Ervebo را دریافت کرد. تایید Ervebo به Merck اجازه می دهد تا واکسن را ذخیره و به طور گسترده توزیع کند، از جمله در کشورهای آفریقایی که ویروس در آنها شیوع بیشتری دارد. مرک ساخت واکسن را در آلمان آغاز خواهد کرد و انتظار دارد تا اواخر سال ۲۰۲۰ در دسترس قرار گیرد. این تایید، مشروط به ارائه اطلاعات بیشتر در مورد واکسن به آژانس دارویی اروپا در گزارش های ایمنی پس از بازاریابی است.
واکسن مرک بر پایه یک ویروس نوترکیب به نام ویروس استوماتیت تاولی ساخته شده است که پروتئین های سطح آن با پروتئین های ویروس ابولا جایگزین شده است. این واکسن در یک آزمایش میدانی در جریان شیوع بیماری در جمهوری دموکراتیک کنگو در اوایل سال جاری، میزان انتقال ابولا را ۹۷.۵ درصد کاهش داد. چندین واکسن دیگر نیز در حال توسعه هستند. به عنوان مثال، شرکت بیوتکنولوژی چینی CanSino و موسسه تحقیقاتی Gamaleya روسیه واکسن هایی را برای استفاده در مواقع اضطراری در کشورهای میزبان خود توسعه داده اند. واکسن دیگری که توسط Janssen و شرکت دانمارکی Bavarian Nordic ساخته شده است در حال حاضر توسط آژانس دارویی اروپا در دست بررسی است و شرکت‌ها انتظار دارند تأیید بازار را دریافت کنند. به گفته کورینا رامرز-ورهوون، رهبر ارتباطات در Janssen، آخرین تایید واکسن Merck یک “پیشرفت خوش‌آمد در مبارزه با ابولا” است. وی افزود: «داشتن واکسن‌های تأیید شده متعدد نیز برای آمادگی در مقابل همه‌گیری بسیار مفید است.
